Klinikánk genetikai tanácsadójában elsősorban várandósok ellátása történik, de lehetőség van terhesség vállalása előtti tanácsadásra is. Genetikai szempontból magas kockázatú terhességek (koraterhességben bekövetkezett magzatkárosító hatás – teratogén ártalom – lehetősége, várandós a 37. életévét betöltötte, családban előforduló genetikai betegség, előzőleg végzett terhességi ultrahang vizsgálat során igazolt fejlődési rendellenesség, előzőleg végzett kombinált teszt vagy noninvasive prenatal testing – NIPT magas kockázata) esetén indokolt genetikai tanácsadáson való részvétel.

A tanácsadás optimális időpontja 8-20. terhességi hét között van. Az I. trimeszteri terhességi ultrahang vizsgálat eredményének birtokában mind a magas kockázatú, mind a nem magas kockázatú terheseknek lehetőségük van a tanácsadóban térítés ellenében kromoszóma rendellenességek anyai vérből történő szűrésére, melyek a kiterjesztett kombinált teszt és a noninvasive prenatal testing – NIPT. Indokolt esetben invazív vizsgálatra (lepényszövet mintavétel, magzatvíz mintavétel, köldökzsinór vérvétel) is sor kerülhet, ezt klinikai genetikus ajánlhatja fel, melybe a várandós írásban ad beleegyezést. 

Szükség esetén genetikai indikáció alapján a terhesség megszakítására az engedélyt szintén a klinikai genetikus adja ki.Terhességet tervező házaspárok esetén a várható kockázatokról történik tájékoztatás, valamint lehetőség van térítés ellenében egy gén által örökített betegségek hordozósági szűrésére is.