Pathologiai Intézet

Áramlási citometriai laboratórium

A laboratórium hematoonkológiai diagnosztikai feladatot lát el a dél-dunántúli régióban. Évente kb. 1500 beteg vizsgálatát végezzük el, 12000-15000 immunjelölést használva. Elsősorban hematológiai immunfenotipizálást végzünk, ezenkívül autológ őssejt transzplantációhoz szükséges CD34+ őssejtszám meghatározással, ill. DNS tartalom mérésekkel foglalkozunk. A vizsgálatok perifériás vér, csontvelő aspirátum, natív nyirokcsomó, különböző finomtű aspirációs cytológiai minták (FTAB), liquor és különféle testüregi folyadékokból készülnek. A vizsgálatokat egy Beckman Coulter Navios 10-színű, valamint egy Partec CyFlow Space 6-színű vizsgálatokra alkalmas készüléken végezzük, 3-10 színű jelölésekkel.

Az immunfenotípus vizsgálatokat direkt immunjelöléssel, kb. 50 különböző fluoreszcensen jelölt monoklonális antitesttel végezzük. Néhány citoplazmális és intranukleáris jelölés mellett, túlnyomórészt sejtfelszíni antigéneket mutatunk ki.


Oktatás

Évente megrendezésre kerül a “A Flow Cytometria (FCM) alkalmazása a pathologiában” című PhD kurzus.


Munkatársak

Jáksó Pál, PhD
biológus, laboratórium vezető
tel.: 06-72-536001/31507, email: jakso.pal@pte.hu

Radvánszky Lajosné, BSc
szövettani szakasszisztens
tel.: 06-72-536001/31338, 31507

Rektenvaldné Forró Barbara, MSc
Orvosi biotechnológus, PhD hallgató
tel.: 06-72-536001/31338, 31507

 

Aktuális TDK téma:
CD7 expresszió és klonális T-sejt proliferáció összefüggésének vizsgálata

 

Publikációk

Denes V(1), Lakk M, Makarovskiy A, Jakso P, Szappanos S, Graf L, Mandel L, Karadi I, Geck P. Metastasis blood test by flow cytometry: In vivo cancer spheroids and the role of hypoxia. Int J Cancer. 2014 Aug 23. doi: 10.1002/ijc.29155. [Epub ahead of print]

Czeh A, Schwartz A, Mandy F, Szoke Z, Koszegi B, Feher-Toth S, Nagyeri G,
Jakso P, Katona RL, Kemeny A, Woth G, Lustyik G.
Comparison and evaluation of seven different bench-top flow cytometers with a modified six-plexed mycotoxin kit.
Cytometry A. 2013 Sep 3.

Nagy Z, Kajtár B, Jáksó P, Dávid M, Kosztolányi S, Hermesz J, Kereskai L, Pajor L, Alpár D.
Evolutionary sequence of cytogenetic aberrations during the oncogenesis of plasma cell disorders. Direct evidence at single cell level.
Leuk Res. 2011 Aug;35(8):1114-6.

Jáksó P, Kereskai L, Molnár L, Pajor L.
Lineage-specific clonality analysis of chronic myeloproliferative disorders and
myelodysplastic syndrome by human androgen receptor assay.
Pathol Oncol Res. 2007;13(2):114-22.

Csernus B, Timár B, Fülöp Z, Bognár A, Szepesi A, László T, Jáksó P, Warnke R,
Kopper L, Matolcsy A.
Mutational analysis of IgVH and BCL-6 genes suggests thymic B-cells origin of
mediastinal (thymic) B-cell lymphoma.
Leuk Lymphoma. 2004 Oct;45(10):2105-10.

Pajor L, Lacza A, Kereskai L, Jáksó P, Egyed M, Iványi JL, Radványi G, Dombi
P, Pál K, Losonczy H.
Increased incidence of monoclonal B-cell infiltrate in chronic myeloproliferative
disorders.
Mod Pathol. 2004 Dec;17(12):1521-30.

Bogar L, Tarsoly P, Jáksó P.
Characteristics of light and heavy polymorphonuclear leukocytes.
Clin Hemorheol Microcirc. 2002;27(2):149-53.

Pajor L, Vass JA, Kereskai L, Kajtár P, Szomor A, Egyed M, Iványi J, Jáksó P.
The existence of lymphoid lineage restricted Philadelphia chromosome-positive
acute lymphoblastic leukemia with heterogeneous bcr-abl rearrangement.
Leukemia. 2000 Jun;14(6):1122-6.

Jáksó P, Pajor L.
Advantages of CD45 vs. side scatter based gating in the course of flow
cytometric immuno-phenotyping in malignant hematologic diseases
Orv Hetil. 1998 Oct 18;139(42):2509-13.